1、 目的
プロセス品質管理を強化する, 製品の品質を向上させる, 生産効率を向上させる, リワークの回数を効果的に制御する, オペレーターの自己検査を監督します.
2、 適用範囲
すべての注射ワークショップオペレーター.
3、 コンテンツ
1. 連続生産前, オペレーターは確認のために最初の品質検査を送信する必要があります, そして最初の作品は、それが認定され封印された後にのみ生産することができます. 密封されたサンプルのラベルには、商品番号が記載されている必要があります, 名前, サンプルシーリング担当者とサンプルシーリング時間, それ以外の場合、製造された製品は不良品と見なされます.
2. 変色後の最初の製品, 金型交換, 材料交換と金型修理は、自己検査に合格し、品質検査に送って確認とサンプルシールを行った後にのみ大量生産できます。.
3. 各シフトで製造された製品は、密封されたサンプルおよび射出成形の操作手順に対して自己チェックする必要があります. シフトを引き継ぐ前に, プランカードと商品が, 金型変更後の素材と色は対応しています; シーリングサンプルと射出成形の操作手順が整っているかどうか. シフトを引き継ぐとき, 製品は自己検査と初期検査を受ける必要があります, 密封されたサンプルに従って、アイテムごとに検査されます, 射出成形の操作手順と関連する品質文書. 確認後, シフトを引き継いだ後、製品を生産することができます.
4. 各シフトは、必要に応じて包括的な自己検査を実施するものとします, 仕事を辞める前に最終製品の検査を完了します. 最終製品の検査が品質要件を満たしていない場合, シフトのすべての製品は直ちに再検査されるものとします.
5. 製品が品質要件を満たしていない場合, 技術者または当直の監督者は、調整に間に合うように通知されるものとします. 製品は、製品が品質要件を満たし、確認のために品質検査に送られた後にのみ製造できます。.
6. 製品の品質の問題がわからない、またはわからない場合、または正確な判断ができない場合, 確認と判断のために製品を品質検査官に送る必要があります, 品質検査官から製品の品質を知る.
7. セルフチェック方式
8. 再加工された製品
再加工された製品は、オペレーターが再加工する必要があります, また、リワーク期間中は給与は支払われません。. 不適合品の場合, 品質検査官は、不適合な製品廃棄フォームを発行し、署名のためにシフトスーパーバイザーに直接提出するものとします。. 再加工された製品は、品質検査によって認定されたことが確認された後にのみ保管できます。. シフトスーパーバイザーは、再加工された製品を慎重に実装する必要があります, 品質検査で判断された不適格項目に応じて、同様の問題の再発を防止するようにオペレーターに指導します。.
9. 不適合製品
a. オペレーターは、製造工程で製造された不適合製品を、処理を担当する監督者に報告する必要があります, 射出成形ワークショップの日次生産レポートに不適合製品の数を記録します. b. シフトスーパーバイザーは、不良率の高い製品の原因を分析する必要があります.
c. オペレーターが製造した不適格な製品は、シフトスーパーバイザーと品質検査官によって確認された後、粉砕することができます.
d. シフトスーパーバイザーは、レビューのために、各マシンの射出成形ワークショップの毎日の検査記録フォームをワークショップスーパーバイザーに毎日収集するものとします。, 追跡します, 異常を確認して処理する.
e. オペレーターを監督し、不適合製品を報告するように促します, 報告後にそれらを処理するシフトスーパーバイザー. ワークショップは不良品の割合を管理します.
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